合肥无机防腐涂料批发

睁开全文光敏性微凝胶在光固化电泳涂料中的操作刘仁，安丰磊，张胜文，董雅洁，刘晓亚( 江南除夜学食物胶体与生物手艺教育部重点考试考试室，化学与材料工程学院，江苏无锡)光固化电泳涂料集紫外光固化手艺及电泳手艺于一身，这类集环保、快速、节能、高效等益处于一身的绿色光固化涂料在比来几年来最早遭到人们的，在金属材料装潢呵护、高分说率光致抗蚀剂制备等规模有着巨除夜的操作前景。聚合物微凝胶是一种分子结构介于支链除夜分子和宏不美不美观聚合物汇集之间的具有胶体尺寸( ～ nm) 且分子内交联的聚合物颗粒，它具有怪异的分子结构，其内部具有交联汇集结构，但在微凝胶颗粒之间没有任何化学键毗连。微凝胶因为其怪异的分子结构，插手到聚合物中后经常能赋予其优良的抗张强度、耐冲击性、耐水性、耐热性、耐候性、耐光性及经久性等机能。自从Funke初度将微凝胶操作到有机涂料中后，微凝胶在涂料规模中被除夜规模地用以提高涂料的综合机能，如用作高固体分热固性涂料、水性金属闪光涂料的流变调剂剂，环氧树脂增韧剂等。微凝胶已在热固性电泳涂料中获得操作，主若是操作微凝胶怪异的流变特点，将其插手到电泳涂料中后经由过程节制涂膜在加热过程中的勾当性来提高涂膜的边缘笼盖性，进而提高其边角防锈性。为了赋予光固化电泳系统更优良的物理机械机能和化学机能，以进一步斥地其操作规模，本研究将带有光敏基团的反映性微凝胶添加到传统的光固化电泳涂料中，研究了光敏性微凝胶用量对系统电泳过程、光固化步履、玻璃化改变温度及机械机能等的影响。? 考试考试部门. 首要原料光敏性微凝胶( 固含量 的水溶液，平均粒径 nm) :廉价 光固化阴极电泳涂料( 固含量) : 廉价。. 制备编制在烧杯中插手光固化阴极电泳涂料，再将必定比例的光敏性微凝胶溶液在搅拌状况下迟缓插手，加完后继续搅拌 h，获得一系列光敏性微凝胶含量不合的光固化电泳涂料。各原材料配比见表。表 光固化电泳涂料原材料配比以被涂金属基材为阴极，不锈钢为阳极，插入上述电泳液中并施加电场，经由过程电泳在基材概况制得光固化电泳膜，电泳电压 V，电泳时刻 s。将覆有沉积膜的基材置于 ℃烘箱中闪蒸 min，操作紫外灯进行紫外固化，暴光能量 mJ cm。. 表征编制. . 光固化动力学研究用实时红外分化编制进行光固化动力学研究，傅里叶红外光谱仪是美国Nicolet 的Nicolet 型FT － IR［KBr 分束器，MTCA 检测器，分说率 cm－ ，紫外光点光源( EFOSLite， W 汞灯，配备 mm 石英光纤， ～ nm 滤光片］。玻璃化改变温度测试: 用瑞士Mettler 的DSCe 型差示扫描量热仪测定聚合物玻璃化改变温度，氮气流量 mLmin。采纳加热－ 冷却－ 加热法度楷模进行测试: 先以 ℃ min的速度由常温升至 ℃，连结 min 后以 ℃ min的速度降温至－ ℃，连结 min 后以 ℃ min 的速度测定共聚物的玻璃化改变温度，扫描规模－ ～ ℃。. . 动态热力学机能用美国TA 仪器出产的DMAQ 分化仪前进履态热力学分化。将样品裁为 mm × mm 样条的胶膜，用厚度仪测量试样不合位置的厚度，测量点良多于 处，试样厚度取平均值。在液氮呵护下进行DMA 测试。测试模式为拉升模式，温度规模为－ ～ ℃，升温速度为 ℃ min，振荡频率 Hz。. . 拉伸强度测试将制备的薄膜用哑铃形裁刀裁成试样，顶部最宽处 mm，中心最窄处 mm。用厚度仪测量试样不合位置的厚度，测量点良多于 处，试样厚度取平均值。将试样垂直夹在英国Lloyd LRXPLUS 型拉力机的夹持器间，拉伸速度为( ± ) mmmin，每个试样测试 组取平均数值。? 功能与构和. 微凝胶添加量对电泳过程的影响图 为不合微凝胶添加量下电泳过程中电流密度随时刻的改变。电泳电压: V 溶液温度: ℃ 电泳涂料溶液浓度: 。从图 可以看到，当微凝胶添加量分袂为、、、和时，电泳过程中的电流密度分袂为. mAcm、. mAcm、. mAcm、. mAcm 及. mAcm。同时，从图 插图中可以看到，当电泳膜电流密度趋于恒按时，含、、、和微凝胶的电泳系统事实下场电流密度分袂为. mAcm、. mAcm、. mAcm、. mAcm及. mAcm。由上述功能可以发现，当微凝胶添加量不除夜于 时，光固化电泳系统中的电流密度值及事实下场电流密度值没有除夜幅的改变，注解在此添加量规模内，微凝胶的添加对电泳膜的致密性影响不除夜。而当添加量达到以上时，电流密度值及事实下场电流密度值随添加量增添而较着加除夜，注解电泳膜的致密性下降。这主若是因为微凝胶粒子具有必定的交构，其在电泳过程中的聚积成膜能力有限，当添加量较高时影响了全数电泳系统的聚积成膜性进而下降了电泳膜的致密性。当微凝胶添加量为的电泳膜表不美不美观较为粗拙，影响机能测试靠得住性，是以微凝胶用量的查核规模为 ～ 。. 微凝胶添加量对沉积膜光固化动力学的影响光固化涂料的机能除取决于涂料中各组分的化学结构外，还在很除夜水平上遭到交联度的影响。本研究查核了添加光敏性微凝胶后电泳光固化系统双键转化率的改变。图 为不合微凝胶添加量下光固化电泳系统的双键转化率。图 功能显示，微凝胶的插手对光固化电泳系统的双键转化发生了必定的促进浸染。当微凝胶添加量为 和时，系统双键转化率获得较着提高，分袂达到约. 和. ，而当微凝胶添加量为 时，双键转化率下降至. ，接近于未添加微凝胶时的. 。. 微凝胶添加量对沉积膜玻璃化改变温度的影响图 为不合微凝胶添加量下光固化电泳膜固化后的玻璃化改变温度曲线。由图 可见，跟着微凝胶添加量的提高，光固化电泳膜固化后的玻璃化改变温度逐步提高。这主若是因为光敏性微凝胶在具有高交联度内部结构的同时，其外部分布着可供光交联的不饱和双键，这些光敏基团与主体树脂间能发生很好的交联浸染，从而提高光固化电泳膜固化后的玻璃化改变温度。. 微凝胶添加量对沉积膜动态力学机能的影响图 是在不合微凝胶添加量下沉积膜固化后的贮能模量E( a) 和耗损tanδ 值( b) 的温度图谱。由图( a) 可知，在 ℃以下，微凝胶添加量的改变并未对沉积膜固化后的贮能模量发生显著影响，但跟着温度的进一步晋升，在统一温度下，微凝胶添加量越高的系统其贮能模量值越高。启事多是在温度相对较低时，微凝胶粒子内部链段步履冻结，是以具有近似的贮能模量。而跟着温度的进一步提高，微凝胶内部的高交联度增添了系统黏弹性，是以微凝胶添加量较多的系统具有相对较高的贮能模量。同时由图( b) 可以看到，当微凝胶添加量分袂为、、、和时，沉积膜固化后的耗损tanδ 值分袂为. ℃、. ℃、. ℃和. ℃。这一改变纪律与DSC 测试功能极其近似，再次验证了光敏性微凝胶的添加量对沉积膜固化后玻璃化改变温度的影响。. 微凝胶添加量对沉积膜拉伸机能的影响图 是不合微凝胶添加量下沉积膜固化后的应力－ 应变曲线。从图 可以看到，跟着微凝胶添加量的提高，沉积膜的拉伸强度慢慢增强，但其断裂伸长率随之下降。当微凝胶添加量为 时，沉积膜的拉伸强度即由. MPa 上升至. MPa，而断裂伸长率也随之由. 下降至. 。这一方面是因为光敏性微凝胶的添加提高了光固化电泳系统的交联度。此外一方面是具有内部交构的微凝胶经常能赋予聚合物优良的抗张强度、耐冲击性等机械机能。? 结语为了赋予光固化电泳系统更优良的物理机能和化学机能，本研究将廉价的光敏性微凝胶添加到光固化电泳涂料中，研究功能注解光敏性微凝胶的插手未对光固化电泳系统的电泳过程及光固化步履发生负面影响，同年光固化电泳涂料固化膜的玻璃化改变温度、贮能模量及拉伸强度等机能随微凝胶添加量的增除夜均获得不合水平的提高。